История одной большой беды
К сожалению, порой приходит несчастье, которого никак не ждешь. Так и случилось в моей семье...
Все было хорошо, мы с мужем работали, три моих сыночка росли мне на радость.
Семён рос здоровым и крепким, не болел даже соплями, пошел без проблем в ясли. В минуту все перевернулось...
Вечером 16 ноября (в прошлом году) он играл и взял в рот кусочек от обертки от глазированного сырка. зачем, почему, где взял? Вопросы без ответа...
Он им подавился, начал кашлять, синеть...
Ужас это было видеть! Я успела его в реанимацию доставить, он еще дышал как мог. Наши врачи не увидели ничего, да и нет нужного оборудования, вызвали реамобиль с зондоскопом.
Пока ждали, у Семёна видимо наступила клиническая смерть. Дальше что было- окутано тайной.
Ночью приехал реамобиль, вытащили этот сортик, воткнулся в правый бронх, легкое кровью залило.
Утром санавиацией его увезли в детскую краевую в Академгородке. Неделю он был в реанимации, нас не пускали, был на ИВЛ, боролись с пневмонией.
Потом сообщили, что ему лучше, но реакции нет, мозг пострадал очень сильно, надежда только на чудо.
Перевели в отделение раннего детства, лечащий врач- невролог. Через три недели выписали, назначили лечение.
При выписке поставили диагноз - отек головного мозга с исходом в церебральную атрофию.

При выписке ребенок только лежал, шевелиться не мог, глотать не мог-кушал через зонд, загибался в судорогах, жутко тянуло ноги. Их и сейчас тянет, никто не может понять почему.
Папа Семена, не выдержав трудностей, ушел...Бог ему судья.
Но я не опустила руки и не сдалась. Просто не смогла. После этого мы прошли много врачей, сделали МРТ и ЭЭГ-мониторинг.
Диагнозы на сегодня звучат так- Тяжелая постгипоксическая энцефалопатия с исходом в апаллический синдром. Спастический тетраперез.
Частичная атрофия высших корковых функций. И еще пошли добавляться побочные диагнозы. Оформили инвалидность, пока на два года.
Многие врачи от нас отказываются, мотивируя тем, что сильные повреждения и все бесполезно. Предлагают его сдать в приют.
Но, к счастью, есть и такие, кто хочет и может нам помочь! Мы стали обращаться везде по России и зарубежью.
Начали получать приглашений на до обследование, лечение и реабилитацию.
11 мая нас ждут в Новосибирске в ЦНМТ в детском отделении восстановительной медицины (30-35 тыс). Если Семёну эта реабилитация пойдет, то эти курсы будем повторять через месяц.
На август месяц мы запланировали поездку в Харбин Хэйлунузянский университет традиционной медицины.
На месте мы не стоим и положительная динамика есть! Семен начал сам глотать, теперь кушает все жидкое и протертое.
Стал больше шевелиться. Глазки стали ясней и в них появился интерес к жизни. Он смотрит игрушки, книжки, телевизор. После последнего массажа (по японской методике) Семен начал держать голову.
К сожалению, для всех запланированных мероприятий нужны средства и немалые. НА работу сейчас выйти не могу, потому что всегда и везде с Семушкой. От папы видим только алименты.

Врачи сказали, что только мощная и непрерывная реабилитация сможет Семёна восстановить. А на это нужны средства и немалые...

Материнская молитва и любовь способны творить чудеса. В это свято верит Татьяна Никулина, мама маленького Семёна, который уже несколько месяцев борется с тяжелым недугом – поражением головного мозга.
В день, когда родился Сема, в Боготоле бушевала страшная гроза. Малыш появился на свет в отблесках молний и под жуткие раскаты грома. «Ну наделает шума в жизни наш мальчик», - сверяясь с народными приметами, говорила бабушка, мама Татьяны. Радости по поводу рождения малыша было действительно много. Третий ребенок в семье, долгожданный, абсолютно здоровый! Счастьем было все: и первая улыбка сына, и первый шаг, и первое слово. Смышленый, непоседливый, веселый Сема к году и трем месяцам на удивление легко адаптировался в ясельной группе детского сада.
Счастливый мир семьи рухнул в одну минуту, поделив жизнь на светлое «до» и трагичное «после». Играя, Семен подавился крошечным кусочком фольги. Задыхающегося и синеющего на глазах ребенка Татьяна успела доставить в реанимацию боготольской больницы. Местные врачи помочь мальчику не смогли. Пока ждали реамобиль с зондоскопом из Красноярска Сема перестал дышать. Прибывшие из краевого центра медики провели срочную операцию, вытащили воткнувшийся в правый бронх клочок фольги и на вертолете отправили мальчика в детскую краевую больницу в Академгородке. Неделю он провел в реанимации, а когда ему стало лучше, родных огорошили: мальчик выжил, но мозг его почти умер. А значит, вернуться к полноценной жизни он не сможет никогда. Слишком тяжелым и необратимым оказалось поражение мозга. Сема не сможет двигаться, самостоятельно есть, выражать эмоции. Татьяне недвусмысленно намекнули, что будет лучше определить малыша в специализированное учреждение для инвалидов.
Опустить руки и смириться с приговором врачей Татьяна отказалась.
- Только Господь Бог знает, что может быть, а чего не может быть. Мозг человека не изучен, а мозг ребенка - развивающийся, формирующийся - тем более. В нем скрыт неизведанный потенциал, я в это верю. Тем более, мы же не в каменном веке живем! Сейчас столько методик разработано, клиник всяких открыто. Для кого это?! Конечно, если сидеть сложа руки и умываться слезами, все останется неизменным. Я выбираю другой путь. Если есть хоть малейший шанс на хоть какое-то улучшение, мы будем пытаться его использовать!
Татьяна рассылала длинный, труднопроизносимый диагноз сына и результаты обследования МРТ в разные клиники России, Израиля, Германии, занимающиеся патологией мозга. Почти все ответили вежливым отказом: не их случай, не их профиль, не их возрастная категория. И только в одном письме промелькнул лучик надежды: из Новосибирской клиники новых медицинских технологий сообщили, что Семе может помочь только массированная, грамотная реабилитация, которую можно пройти у них. Но прилагавшийся к письму ценник погасил вспыхнувшую было радость: таких денег у Татьяны не было. К тому времени, не выдержав потрясений, из семьи уже ушел муж. Воспользоваться «материнским капиталом» за рождение третьего ребенка, она не может. Как объяснили в органах соцзащиты, потратить эти деньги на лечение нельзя, потому что медицина в нашем государстве бесплатная. Вложить «материнский капитал» в покупку машины или жилья – можно, а в здоровье маленького человечка – нет. Такие странные у нас в государстве приоритеты. И во всемирную паутину полетел материнский крик о помощи.
- Наша беда помогла мне узнать, как много у нас отзывчивых людей! – говорит Татьяна. – На мои письма, размещенные в интернете, откликнулись очень многие. Я даже не ожидала получить такую искреннюю поддержку. Помогали деньгами, советом, молитвой. Я всем бесконечно благодарна!
Уже прошло пять месяцев с тех пор, как с Семой случилось несчастье. За это время оформлена инвалидность на 2 года. Сейчас Семён собирается ехать в Санкт-Петербургский Институт мозга человека Российской Академии Наук.. В мае месяце планируется первый курс в детском отделении восстановительной медицины Центра новых медицинских технологий в Новосибирске. При положительной динамике они будут повторяться до 5 раз в течение года. Проведено два курса массажа у замечательного массажиста Лубган Натальи Николаевны.. За это время Сема изменился. Мизерными шажками к нему как будто возвращается память о том, что он умел делать до болезни. Он заново научился самостоятельно глотать, двигать ручками, пытается приподниматься и поворачиваться, начал поднимать головку и смотреть по сторонам. Каждое новое движение воспринимается родными, как невероятное достижение! Но состояние его по-прежнему остается очень тяжелым. Его ножки по -прежнему вытянуты в струнку и сильно напряжены. Как объяснили новосибирские врачи, из-за гиперкинеза в виде дистонических атак он испытывает невероятные боли. Потому почти круглые сутки Татьяне приходится носить его на руках: рядом с маминым сердцем Семе становится легче.
…Сейчас, вспоминая ту грозовую ночь, когда Сема появился на свет, Татьяна соглашается: да, ее сын наделал много шума. Даже трудно сосчитать людей, которые объединились в желании помочь этому мальчику, которому еще нет и двух лет! Люди разных стран и вероисповеданий молятся о его исцелении.
Отзывчивость людей укрепила в Татьяне веру в то, что ее маленький сынишка сумеет справиться с недугом. Впереди – очередной курс реабилитации в Новосибирском центре, поездка в Китайский университет традиционной медицины, специализированный детский санаторий в Евпатории… Она надеется все это осуществить.

Иппотерапия -это катание на лошадях ??